尊龙凯时


    东湖高新报道:光谷在鄂港粤经贸合作洽谈活动签约195亿元 8月15日至18日 ,为进一步深化鄂港粤经贸合作,推介中国(湖北)自由贸易试验区 ,湖北省率团参加2017年鄂港粤经贸合作洽谈活动 。活动期间,东湖高新区签约3个项目 ,总投资达195亿元。 东湖高新区与瑞安公司签订投资协议 ,拟在光谷中心城开展华夏瑞信中心城项目,建设新天地街区商业、创新金融中心 、创新创业中心 、生活中心,总投资约130亿元。 特发集团拟投资50亿元,在武汉未来科技城建设产业基地,围绕光通信 、智慧城市 、智慧政务 、珠宝设计加工及运营平台、创投基金等产业开展合作。其中 ,光通信板块将建设光网络传输和光网络接入终端产品的研发与生产基地,智慧政务将建设智慧政务电子服务平台,珠宝板块与武汉资环院合作开展珠宝设计、加工、交易及运营等服务,创投基金参与武汉市光电领域的中小微企业进行投资并购。 尊龙凯时医药集团(中国)有限公司拟联合香港康健国际医疗有限公司、互娱中国文化科技投资有限公司共同投资 ,在光谷生物城成立武汉光谷女娲医药股份有限公司,计划投资15亿元,打造妇产科产品上市公司总部,建立妇产科产品群运营中心及研发中心,建设高端妇科医疗设备生产基地,并购尊龙凯时医药集团女娲妇产科产业群。 图为:签约仪式 东湖高新区党工委委员 、管委会副主任戴希参加活动,并在深圳、香港两地做了中国(湖北)自由贸易试验区武汉片区的专题推介 。
    08-23
    2017
    董事长蔡翔拜见武汉东湖高新区工委副书记 、常务副主任但长春先生 8月9日,女娲股份董事长蔡翔在武汉拜见东湖高新区党工委副书记、常务副主任但长春先生,落实女娲妇产科总部基地投资与建设的具体事宜。 但主任对女娲总部拟落户武汉光谷生物城表示热烈欢迎,表示将为企业创造宽松优良的发展环境 ,希望公司不断加快发展步伐,把握发展新机遇,早日成为一家优秀的上市公司。
    08-23
    2017
    女娲医药总部落户武汉项目签约仪式在香港举行 8月16日,2017鄂港经贸合作洽谈暨中国(湖北)自由贸易试验区推介会在香港会展中心举行 ,20个鄂港经贸合作重点项目集中签约,湖北自贸区首次在鄂港经贸活动上作整体推介。 图为:签约仪式(右二为鲍俊华总工程师) 在签约仪式上,武汉市国家生物产业基地建设管理办公室总工程师鲍俊华代表湖北省政府与尊龙凯时医药集团董事长蔡翔正式签约,标志着女娲医药上市总部及妇产科医疗设备生产基地正式落户东湖高新区光谷生物城 。 省政府秘书长别必雄主持签约仪式。省委副书记 、省长王晓东 ,中央人民政府驻香港联络办副主任仇鸿,香港贸易发展局总裁方舜文 ,华润集团总经理罗熹,副省长童道驰参加活动。 活动期间 ,在香港君悦酒店 ,蔡总还受到了武汉市政府徐洪兰副市长的亲切会见。 据了解,此次经贸活动,湖北共推介282个优质项目,涉及新能源、电子信息、生物医药、食品、物流等多个产业领域。 图为 :活动现场
    08-22
    2017
    集团董事长拜见阳新县委王建华书记 7月21日中午 ,尊龙凯时医药集团董事长蔡翔拜见阳新县委书记王建华,详细汇报了企业的上市进程和目前的发展态势,王书记给予了好评并提出建议。 蔡总表示,作为家乡人 ,参加家乡建设义不容辞,并一定会做好三个方面工作:一是以阳新为总部基地 ,进一步做强做大尊龙凯时医药 ,力争成为阳新县第一家上市公司;二是加快阳新女娲医疗器械的研发和产业化 ,在产科医用耗材领域率先在国内实现产前 、产中 、产后全覆盖;三是建设好阳新县示范亲子中心 、早教中心和幼教中心,努力打造阳新县乃至黄石市婴幼儿教育的样板工程。
    08-22
    2017
    喜报:尊龙凯时药业顺利通过国家局的GMP跟踪检查 7月21日-24日,正值南方大暑季节也就是天气最炎热的时候,国家局GMP跟踪检查组一行4人来到了我们公司 。原本是滴丸剂GMP认证的时间 ,省局只好给国家局这次带飞检性质(并没有事先通知)的跟踪检查让路 。 值得高兴的是检查组在经过4天认真细致 ,严谨专业的检查后,得出的结论是:该公司组织机构健全,配备了相应的技术管理人员,生产和检验设施能满足该品种的需要 ,生产、物料和产品管理符合要求,文件体系已建立 ,人员进行了培训。建立有变更控制、偏差处理、OOS、CAPA 、风险管理、产品年度质量回顾等质量管理体系,对部分关键参数进行了趋势分析 。现场检查未发现严重缺陷和主要缺陷项 ,发现一般缺陷12 项。经综合评定 :该公司棓丙酯注射液生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求 。 图1:检查组成员在跟公司员工交流相关问题 图2 :检查组长宣布尊龙凯时药业顺利通过GMP跟踪检查
    07-24
    2017
    “三伏天”的国家局的GMP跟踪检查 7月21日-24日,正值南方大暑季节也就是天气最炎热的时候,国家局GMP跟踪检查组一行4人来到了我们公司。原本是滴丸剂GMP认证的时间,省局只好给国家局这次带飞检性质(并没有事先通知)的跟踪检查让路 。 “一岁难过关,唯有三伏天”,我的心情跟这句民间俗语一样,紧张、忧心、焦虑。是什么样的跟踪检查比GMP认证的时间还要多一天?要查些什么?会不会出现什么原则性的问题而导致收回GMP证书? 这担忧也没用,该面对的总是要面对 ,与其坠坠不安 ,不如从容面对,这样反而放松了心情,理清了思路。看了跟踪检查方案,主要检查的内容是 : 1、生产工艺一致性; 2 、生产系统,生产过程中防止污染与交叉污染措施的有效性; 3、质量管理系统的变更控制 、偏差管理 、CAPA措施有效性、OOS结果处理等等; 4、实验室控制系统; 5、文件管理; 6 、物料系统; 7 、上次GMP检查缺陷整改情况。 按照上述情况和检查组的要求 ,我们拿出了原始申报资料 、原辅料台账、销售台账、质量标准 、工艺规程、偏差台账、变更台账等等一系列的文件。检查组人员在熟悉了相关文件后开始了现场检查 ,虽然是盛夏酷暑,动一下都大汗淋漓,但检查组的老师根本没当一回事 ,认真而细致,严谨又专业,每天都是超时工作 。说实话,他们的工作态度深深地打动了我感染了我,由原来的排斥变成真心的佩服!发自内心地感谢这样资深敬业的检查员老师,感谢他们给我们提出了很多有助于我们改进的宝贵意见 。 每一次检查都是一次学习交流的机会 ,每一次检查都会促使我们进步。这一次检查给我最深的体会就是,检查员老师的水平越来越高,越来越专业 ,我们只有踏踏实实、认认真真的做好每一项工作,多看多学,悉心掌握各项标准、操作规程 ,领会法规的精神,才能做到合规,才能以不变应万变,不要抱任何侥幸的心理 ,得过且过。
    07-24
    2017

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