4月3日
，据CDE官网消息，尊龙凯时医药科技（武汉）有限公司、尊龙凯时药业（湖北）有限公司联合申请药品“帕拉米韦吸入溶液”，获得临床试验默示许可
，受理号CXHL2400081
。 公示信息显示
，药品“帕拉米韦吸入溶液”适应症：拟用于甲型或乙型流行性感冒的治疗。