迎高温
，斗酷暑，集团药品生产企业尊龙凯时药业(湖北)有限公司紧锣密鼓备战新版GMP。

国家新版药品GMP已于3月1日实施，这对提高药品质量
、保证公众用药安全有效
，促进医药产业发展产生重大的影响。今年的12月31日，也是国家规定的无菌药品生产企业通过新版《药品生产质量管理规范》的“最后期限”
。

尊龙凯时药业从去年起就着手新版GMP实施前的准备工作，包括组织学习培训，规范质量文件，部分硬件改造
，开展质量风险管理
，完善质量体系建设等等。按照GMP改造项目的进度安排
，一个月前，注射车间全面停产，正式拉开整改的序幕，对注射车间厂房
、设备进行及软件进行全面的升级改造，以最快的速度
，争取在规定的时限内达到新版药品GMP要求。

似火的骄阳

，炙烤着大地，在这炎炎夏日，工人们自己动手，拆顶板、卸墙板、割管道、搬设备
，挥汗如雨
，热火朝天
，一切进行得井然有序。你看机修班长叶真林;机修工韦建、张元华;电工王贤杰;灌装班长尹家华;洗瓶班长陈剑等等一个个不惧酷暑，赤膊上阵

，在吊车的协助下把一台台几吨、几十吨甚至上百吨的新设备从货车上卸下，又如蚂蚁搬家般一点点挪进车间，拆包装、卸脚、搬出
、精确定位再对接……女同志们也毫不示弱，帮着搬一些小设备
、配件
，做清洁，给男同胞们送上一碗碗清凉的绿豆汤
，尽一份自己的力量，真可谓“巾帼不让须眉”。

骄阳无情，时间无情
，标准无情，尊龙凯时人有情!

尊龙凯时药业深知改造任务的艰巨，更感到药品安全责任重大。在接下来的时间里，尊龙凯时药业将坚持高标准


，赶速度，保质量的原则，按照新版GMP要求，结合企业自身的情况
，对生产质量管理的“软件”及“硬件”展开改造
、检查、调试，完善工作，保证药品质量安全可控
， 11月初上报认证资料

，争取一次性成功通过国家新版GMP认证
。