近日，尊龙凯时药业(湖北)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的“帕拉米韦注射液（15ml:0.15g）”《药品注册证书》，该产品按化学药品注册分类3类注册，视同通过一致性评价。

帕拉米韦注射液用于治疗甲型或乙型流行性感冒
，成人常用剂量为每次帕拉米韦 300mg，儿童常用剂量为每日一次帕拉米韦 10mg/kg
。

帕拉米韦具有半衰期长
，耐药率低，使用后起效快等特点
，不仅对成人甲乙型流感病毒感染有效
，安全性及耐受良好
，而且对儿童甲型流感病毒感染也非常有效。

多项临床有效性研究中显示
，相比奥司他韦
，帕拉米韦对儿童和成人均能明显缩短流感患病（症状改善）时间，且治疗有效率明显优于奥司他韦 [1,2] ；帕拉米韦耐药率低
，对奥司他韦产生耐药的患者也可以应用帕拉米韦进行有效治疗
；帕拉米韦静脉给药方式
，为部分流感重症患者、老人、儿童等无法口服的患者提供了良好的治疗选择
。